人类的最新大少数疾病都可能从基因上找到原因，从基因角度看，发现有的个基人患病是天生的，但有的因将延多人也由于基因的原因，天生就不会患上某种病，年智或者持久延迟某种病的慧推爆发。
如今干扰全天下良多暮年人的少年一种疾病——阿尔茨海默病（又称暮年性智慧）就泛起了这样的情景。当初，最新全天下有5000万阿尔茨海默病患者，发现估量到2050年，个基全天下会有1.5亿阿尔茨海默病患者。因将延多这一重大的年智患者群给全社会以及有数家庭带来极大负责。
尽管对于阿尔茨海默病的慧推病因探究还在黝黑中徘徊，不外一项新钻研发现，少年有人天生就不易患阿尔茨海默病，最新概况延迟患该病。这是一个极好的信号，不光象征着可能会找到该病的病因，而且将为提防以及治疗阿尔兹海默病提供线索。
当初公认的是，阿尔茨海默病有遗传性，其中的一种展现方式是常染色体显性遗传性阿尔茨海默病（ADAD）。不外，凭证发病年纪来散漫，阿尔茨海默病可分为早发性阿尔茨海默病（EOAD）以及晚发性阿尔茨海默病（LOAD），前者艰深在30-50岁之间发病，不晚于65岁，后者在65岁之后发病。早发性阿尔茨海默病具备家族遗传特色，个别与APP、PSEN1以及PSEN2这三个基因突变无关。晚发性阿尔茨海默病患者中有40%-50%存在APOE4基因。
哥伦比亚安蒂奥基亚大学的洛佩拉（Francisco Lopera）博士多年来钻研以及追踪该国一个有6000人的简略患阿尔茨海默病的家族，并与美国哈佛大学、德国汉堡-埃彭多夫大学的钻研团队相助，在2019年发现第一位
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